Мы можем дать шанс малышу – помощь нужна для оплаты курса лечения в Санкт-Петербургском институте мозга.
Мама малыша уже оформляет лечебную визу. Благотворительный телефон 9 000 63 84 работает для Давида Бальцевича до 8 сентября. Стоимость звонка – 1,42 евро. Счёт помощи – в конце этой публикации.
В рамках акции «День добрых дел на радио Baltkom» вышла в эфир благотворительная программа «Зелёная лампа» и был открыт CЧЁТ ПОМОЩИ в благотворительном фонде BeOpen.
Благотворительный фонд BeOpen
Nr. регистрации: 50008218201
Цель платежа: Зеленая лампа. Помощь Давиду Бальцевичу.
...Катя вернулась в родной Даугавпилс совсем недавно – чтобы лечить своего маленького сына Давида. Они переехали сюда из Англии, чтобы с рождения болеющий малыш наконец получил качественное лечение.
Давиду всего 4 года. Родился он в Англии, куда его мама уехала с семьей 10 лет назад, когда была еще школьницей. Там Катя окончила школу, продолжила учебу в колледже. Нашла работу. Получила жилье. Потом встретила и полюбила Андрея, который приехал туда из Литвы. И в декабре 2016-го у них родился сын.
Роды оказались тяжелыми. Катя переходила положенный срок. И что-то пошло не так. Ей срочно сделали кесарево сечение. Когда малыш появился на свет, ему не хватало воздуха, он задыхался. В итоге 2 недели ребенок провел в инкубаторе под колпаком, на искусственном дыхании. Но у же в январе, когда все нормализовалось, их выписали из больницы. Врачи не обнаружили никаких отклонений. Диагноза ребенку никто не поставил. И Катя с сыном поехали домой.
Но спокойной жизни не получилось. Развивался Давид медленнее, чем положено по нормам, постоянно плакал, и мама волновалась. Мальчик долго не вставал на ножки, не ходил. Не говорил. Плохо держал равновесие. В год ему сделали МРТ, но ничего опасного не обнаружили.
 |
Сейчас она уверена, что во многом в болезни Давида виноваты медицинские ошибки английских врачей. И что если бы диагноз был поставлен вовремя и мальчик начал бы получать лечение, он бы мог догнать своих сверстников по развитию. В большинстве случаев диагностика данной болезни происходит во внутриутробном развитии при помощи УЗИ. После рождения назначаются дополнительные анализы и другие исследования неврологического характера.
Нужно было что-то делать. Отец мальчика вынужден был вернуться в Литву по работе. И Катя решилась на кардинальные перемены.
Она гражданка Латвии. Бросив все – работу, учебу, дом, маму с сестрой, социальные льготы – молодая мама уехала в родной Даугавпилс. Спасать сына. «Фактически мне пришлось начинать жизнь заново. Все, чего я уже добилась в Англии, пришлось оставить. И заняться исключительно здоровьем ребенка. В Англии в социальном плане жизнь, конечно, лучше. И работу найти проще, и жилье мне дали, и детям там все бесплатно. И вообще все дешевле в два раза, чем здесь. Но вот с медициной нам не повезло. А это в нашей ситуации – самое главное».
В Латвии врачи, конечно, сильнее и внимательнее, чем в Англии, – считает Катя. Когда она привезла своего ребенка, не умевшего ни ходить, ни говорить, в Даугавпилс, за него серьезно взялись физиотерапевты. Благодаря доктору Свиридовой, главному реабилитологу Даугавпилса, направившей Давида на курс лечения в Вайвари, и даугавпилсскому физиотерапевту Андрису Трифонову, который упорно занимался с Давидом (провел 80 занятий), мальчик начал ходить. Это стало маленьким чудом.
Ну а то, что чайка – символ ее родного Даугавпилса – это просто какой-то очень хороший знак.
Сейчас, в свои 4 года, Давид бегает очень быстро. Он вообще очень любознательный, спокойный и общительный. Но по-прежнему не говорит ни слова. Год назад ему опять сделали магнитный резонанс, и наконец был поставлен диагноз – гипоплазия мозолистого тела. Иными словами – недоразвитость головного мозга. Это заболевание относится к разряду редких и согласно статистике встречается у каждого 10-тысячного младенца. Когда Катя услышала это, у нее был шок. Но она быстро взяла себя в руки, сказала себе, что диагноз не приговор. И что она сделает все возможное и невозможное, чтобы здоровье сына улучшилось. Она не позволяет себе скатиться в депрессию.
Мальчику дали инвалидность. Но в пособии по уходу маме отказали. Фактически все время Катя не отходит от ребенка. Занимается с ним по разным методикам, читает ему сказки, поет песни. У Кати хороший голос, в детстве она занималась музыкой. Давида она устроила в специализированный детский садик, где с такими детками занимаются специалисты, в том числе и дефектолог.
Живут они с сыном вдвоем, квартиру снимают. Папе Давида пришлось уехать в Литву. Он приезжает к ним, как только удается выкроить день из рабочего графика, помогает, но Кате приходится непросто. Под Даугавпилсом , в деревне Малиновка, живет ее родная любимая 78-летняя бабушка – Зоя Яблочкина. Она обожает правнука, и , когда Кате нужно решать какие-то проблемы, приезжает посидеть с Давидом.
 |
Там же, в Малиновке, мальчика крестили, когда ему было 2 годика. Катя считает, что болезнь сына – не наказание, а временные трудности и верит, что на все есть Божия воля, что все изменится к лучшему. «Может быть, мне просто зачем-то нужно было вернуться из Англии в Латвию», – улыбается она. Работы пока у нее нет, но она очень активно ищет возможности заработать на лечение сына и реализовать себя. Она решила идти учиться в торговое училище на повара – чтобы в руках была востребованная профессия. По её британской специальности «администрирование» в Даугавпилсе пока что работу найти не удается. Каждое воскресенье они с Давидом ходят причащаться в даугавпилсский Борисо-Глебский собор. Мальчику там очень нравится, он внимательно рассматривает иконы, слушает пение.
У Давида дома есть подружка-любимица – пушистая серая крольчиха Кики, с которой он любит обниматься. Кики приехала из Литвы – это подарок папы к дню рождения сына.
 |
Еще Давиду нравится рисовать солнышки и цветочки, а также некоторые буквы. Особенно мальчик любит смотреть мультики в мамином планшете – «Малышарики», «Машу и Медведя», «Три кота». Мама очень верит в то, что Давид выздоровеет. И мечтает, чтобы он смог заниматься также спортом.
Катя обратилась в Санкт-Петербургский институт мозга, где есть большой опыт в изучении таких заболеваний. Там посмотрели медицинские документы Давида, и доктор Анастасия Шимахина пригласила мальчика пройти детальное обследование, после коготорого будет назначен курс лечения. Сейчас Катя занимается вопросами получения медицинской визы. Они готовы ехать, вопрос сейчас только в деньгах, так как лечение платное.
Наша помощь нужна на лечение 4-летнего Давида в Санкт-Петербургском институте мозга. Стоимость реабилитационного курса – 4000 евро. И малыш получит шанс на улучшение здоровья.
Благотворительный телефон 90006384 работает для Давида Бальцевича до 8 сентября. Стоимость звонка – 1,42 евро.
Благотворительный фонд BeOpen открыл счет помощи Давиду Бальцевичу.
Nr. регистрации: 50008218201
Цель платежа: Зеленая лампа. Помощь Давиду Бальцевичу.
Перечислить пожертвование по карте можно ЗДЕСЬ.
Никакие проценты и комиссионные с денег, поступивших на счет, не берутся. Вся сумма напрямую полностью пойдет на оплату лечения мальчика в Санкт-Петербурге.
Cтраница проекта “Зеленая лампа” на Facebook - ЗДЕСЬ.
Благотворительная авторская программа “Зеленая лампа” выходит на радио Baltkom 93.9 FM в сотрудничестве с благотворительным фондом BeOpen. Ведут программу журналисты Ольга Авдевич и Рита Трошкина.