В три месяца Настя заболела воспалением легких, пришлось применять антибиотики. Через положенное время начала ходить, к годику начала говорить первые слова, все шло по тому же сценарию, что и с первым ребенком. Беда пришла с той стороны, от которой мы все привыкли ждать помощи.
«НЕ СОГЛАСИЛИСЬ БЫ НА ВАКЦИНАЦИЮ»
В год и два месяца в поликлинике объявили, что положено делать комплексную прививку MMR от кори, свинки, краснухи. В устном виде было сказано, что отказ от прививки будет иметь последствия. Вам откажут в дальнейшем медицинском обслуживании. Заранее оговорим, что это происходило не в даугавпилсском медицинском учреждении. В нашем случае даугавпилсским врачам и педагогам пришлось бороться с последствиями этого ужасного случая, так и хочется сказать преступления. Ситуация типична не только для латвийской медицины и других постсоветских государств, но имеет мировой масштаб. В начале 90-х годов прошлого столетия в США и Европе был отмечен резкий, почти десятикратный рост аутичных детей. Аутизм – это замедленное умственное развитие или полное его отсутствие.
В случае с Настей мы наблюдаем не только симптомы замедленного развития, но явное поражение части головного мозга, связанного с речевой деятельностью и отсутствием моторики. Такое ощущение, что отморожены язык и конечности. Всё послепрививочное время сопровождается сильными головными болями. Сейчас, когда мы уже изучили всю динамику разрушающего действия этой прививки на детскую психику и здоровье, мы однозначно, несмотря ни на какие репрессии, не согласились бы на эту вакцинацию. Когда в 90-х годах врачи начали изучать причины резкого роста аутизма в США и Европе, то пришли к единому выводу об отравлении детей ртутью. Оказалось, что в вакцине ММR присутствует тимерсал, в котором допустимая доза ртути превышена в 2000 раз! Теперь представьте себе, что ребенку в 1 год и два месяца врач вкалывает почти смертельную дозу отравляющего вещества. Люди спросят, как это возможно? Да, дорогие, возможно, и это не бред больного воображения. Тогда в середине 90-х американские врачи доказали зависимость аутизма от прививки MMR и добились запрещения этой прививки в США, а вслед за ними запрет распространился и на европейские страны, кроме… стран бывших СССР. Вакцины было произведено много, и ее надо было куда-то сбывать. В какую помойку были превращены наши постсоветские страны, никому объяснять не надо.
К нам везли все – от жвачек, произведенных в антисанитарных условиях Китая и Турции, до мяса времен Второй мировой войны и, конечно, самого ходового товара всех времен – лекарства. О продажной сущности депутатов того времени и говорить не приходится. Наши люди, воспитанные в условиях советского порядка, и в страшном сне не могли предположить, чем нас будут кормить и какими лекарствами лечить. Ну теперь-то мы уже все знаем на собственном опыте. Никому ничего доказывать не надо. В то время какой-то группой и было принято решение под лживым лозунгом защиты здоровья наших детей о вакцинации MMR. К какому результату это привело и приводит в мире, знают все. В прошлом году 5000 американских семей, объединившихся в Ассоциацию родителей детей-аутистов, подали иск к компании – производителю вакцины MMR о вреде, нанесенном здоровью. За два дня до начала судебного заседания против всех пяти врачей с мировыми именами, выступающих на стороне детей-аутистов, были предприняты беспрецендентные карательные меры. Под разными предлогами у одних были аннулированы дипломы и звания, других уволили с работы, третьи отказались от свидетельства «добровольно». Как видите, доказать что-либо невозможно, тем более в нашем демократическом государстве. Любого врача, рискнувшего признать опасность вакцинации MMR, ждет незавидная участь.
«ПОМОЛИТЕСЬ О НАС!»
В условиях, когда ни один врач в Латвии не скажет открыто о причине заболевания нашего ребенка, мы искали ответы и силились получить точный диагноз. Сначала мы обращались к латвийским врачам, потом к московским, а три года назад попали в Институт мозга им. В. М. Бехтерева в Санкт-Петербурге. Впервые мы услышали правду о причине заболевания и то, как можно в этом положении помочь ребенку. Нужен реабилитационный курс в одной из стран Европы. Сейчас Настеньке 14 лет, она ходит в первую специальную школу, но не разговаривает и не имеет навыков самообслуживания, приговор ее будущему – сумасшедший дом. Можете себе представить, как можно жить с мыслью о том, что после того, как родителей не станет, ребенка ожидает сумасшедший дом. Но мы не можем с этим смириться, и выход есть, но не в Латвии. Самая прогрессивная страна в лечении аутизма – это Великобритания. Сегодня об этой стране много известно, и расписывать ее преимущества нет смысла, 30% нашей молодежи связывает свое будущее именно с этой страной. Подходы к лечению аутизма в Латвии и Великобритании (UK) совершенно различны. В нашей стране практикуют ограниченный медикаментозный подход, в Великобритании – реабилитационный.
Достаточно сказать о том, что в Латвии вообще нет заведения с упором на адаптацию и реабилитацию аутичных детей в обществе. Никак не хочется обидеть прекрасных, самоотверженных, безропотных педагогов и сотрудников 1-й специальной школы и «Церибы», с любовью несущих свет и добро детям-инвалидам, но... В нашей школе на пятерых детей-инвалидов – один учитель, он же и реаблитолог, и нянечка. В Великобритании в подобном заведении на пятерых детей (кроме учителя) – пять нянечек и еще масса специалистов. Что могут наши педагоги? Только успевай каждого в туалет отвести да штаны менять. Про «Церибу» и говорить без слез нельзя. На нескольких сотрудниках лежит такая непосильная ноша по уходу за инвалидами, что просто удивляешься, как они все это выдерживают. Низкий Вам поклон, добрые люди! Господь да наградит Вас!
Сейчас наша семья предпринимает все возможные меры к переезду в Англию. О том, какая экономическая ситуация в Латвии, знаем все. Раньше у нас была небольшая строительная фирма, но в связи с кризисом обанкротились, и вот уже три года без какой-либо постоянной работы и доходов. Сыну пришлось оставить институт и уехать на сбор яблок в Англию, в Кентербери, но пока не сезон, и заработков нет. Работают по два-три дня, хватает на жилье, еду и транспорт. Сын рассказал, что у его друга из Резекне умер отец, и он не мог съездить на похороны. Чтобы нам хоть как-то выжить, пришлось все продать, сняли квартиру в аренду. Мама Насти летала в UK, где ее приютила двоюродная сестра, оформили иншуренс (разрешение на работу, без него в UK нигде не принимают), сходила на консультацию в местное соцобеспечение. Сказали, для того чтобы начать процедуру получения инвалидности и дальнейшего реабилитационного лечения, надо, чтобы Настя жила в Великобритании. Настал момент, когда можно переезжать, но и деньги закончились. Минимальная для переезда и обустройства сумма – 3000 фунтов, или 2600 латов. Для такого ребенка, как Настя, требуется отдельное жилье. Для того чтобы в Англии снять в аренду отдельное жилье, необходимо внести залог за два месяца – это примерно 1100 фунтов, плюс на билеты и проживание до того времени, пока не начнем зарабатывать, получать пособие и пенсию по инвалидности. По словам сотрудника социального отдела, процедура с Настей может занять от трех до шести месяцев.
Конечно, сидеть сложа руки мы не будем, но и оставаться в чужой стране без средств к существованию с ребенком-инвалидом невозможно. Поэтому и приходится смирить свою гордыню и обратиться с просьбой о помощи. Наше обращение заключается не только в просьбе о безвозмездной помощи, но и попросту попросить в долг. Дело в том, что как только мы зарегистрируем Настю в Великобритании, начинается отсчет ее пенсии и пособий. Сын и мы, родители, будем работать. Через 3–6 месяцев мы получим задним числом все пенсионные деньги и будем иметь возможность гарантированно отдать долг.
Если вдруг окажется, что добрые люди отзовутся и помогут нам в размере больше чем 3000 фунтов, то мы известим об этом и излишние средства направим на помощь родителям по переезду в UK, которые имеют на руках таких же детей-инвалидов. Заранее благодарим всех тех, кто отзовется на нашу просьбу. Огромное спасибо всем тем, кто был бы рад помочь, да не может и желает нам удачи. Просим Вас, помолитесь о нас, чтоб Господь послал нам добрых и отзывчивых людей, помог нам с переездом, а главное – о здравии Р.Б. Анастасии.
С уважением, родители Насти – Сергей и Лита Черемисины, Тел. 29781154. Эл.почта brass-pr@inbox.lv. Наш расчетный счет в AS «SEB banka LV37UNLA0050003051902 (с пометкой «palīdzība Nastjai»)