Спешите делать добро2
В связи со сказанным напомним историю болезни Ванечки Муравьёва («Не сесть в инвалидное кресло» от 05.01.2012), пережившего к своим 10 годам многое. Проблемы со здоровьем у этого ребёнка начались с первых минут жизни. Настигающая слепота, больная ножка, которая не росла и не вытягивалась, в связи с чем первая операция в возрасте 9 месяцев и специальная ортопедическая обувь вместо симпатичных ботиночек. Как продолжение – реабилитационные центры в Юрмале и Санкт-Петербурге, детский сад для слабовидящих детей, несколько операций на глазах. В 2009 году семья Муравьевых перебралась из Даугавпилса в Ригу, где действует единственная в Латвии школа для незрячих и слабовидящих детей. Латышская школа. Спасая Ваню, родители повезли сына в Евпаторию, где консилиум врачей пришёл к выводу о необходимости второй операции. Вот по поводу сбора средств на нее и бросали клич в начале 2012 года.
«ОГРОМНОЕ СПАСИБО!»
Прошли месяцы, и на прошлой неделе в редакцию газеты «СейЧас» вновь позвонила мама Вани Наталья Муравьёва.
– У нас хорошие новости. Но обо всем по порядку, – сказала она. – После выхода статьи в газете «СейЧас» деньги на операцию и последующую реабилитацию, а это более 10 000 латов, были собраны буквально в течение девяти дней, чему были удивлены не только мы, но и благотворительный фонд Ziedot. Казалось, что нашему Ване хотели помочь все вокруг. Кто-то пересылал на счёт, кто-то передавал наличные прямо в руки. Кстати, наличные деньги очень пригодились, потому что за некоторые процедуры и проверки следовало расплачиваться только таким образом. Операцию (18 апреля) Ване делал хирург Евпаторийского детского клинического санатория МО Украины Андрей Васильевич Дерябин. Длилась она более четырех часов – медики формировали ступню левой ноги. После этого в течение трех недель кости были скреплены спицами, чтобы зафиксировались в правильном положении. Потом наложили гипс, который сняли в конце июня. Когда ногу освободили от гипса, под ним обнаружились трофические язвы – причина в плохом кровоснабжении. До 16 июля делали перевязки, обрабатывали ногу. Ванечке было очень больно, плакал, но вытерпел.
До операции сын при ходьбе мог только на пальцы опираться, чуть в сторону, нога сразу отекала. Теперь ступня выглядит совсем по-другому. 16 июля Ванечку первый раз поставили на ноги, но на тот момент стоять он не смог. 1 августа мы уезжали из Евпатории, а до этого шла усиленная реабилитация, разрабатывался голеностопный сустав и мускулатура голени. Сказать честно, домой возвращались с неоднозначным настроением – с одной стороны, была сделана операция, на которую возлагалось столько надежд, с другой – ее эффект был не очень заметен. Нам с мужем так хотелось, чтобы Ваня пошел, чтобы всё было не зря. В Евпатории купили ему две пары ортопедической обуви, там она в несколько раз дешевле, чем в Риге. 70 латов против 330 латов за пару. В Рижском аэропорту взяли такси, чтобы доехать с Ваней прямо до подъезда. Надо сказать, что сын, находясь в Евпатории, очень скучал по своим друзьям и собаке, которую на время отъезда пришлось приютить у соседей. Когда такси подъехало, наш Латик стал скулить, проситься на улицу. И вот представьте – на пороге стоит компания Ваниных друзей и любимая собака, он всё это видит, вдохновляется и вдруг – встает на ноги и идет к ним навстречу, пусть не твёрдо, но идет и останавливаться не собирается. От такой неожиданности мы испытали настоящее потрясение. В голове пронеслось: «Сын будет ходить!»
А к декабрю у нас большие достижения. Ваня каждый день выходит на улицу, сам доходит до школы. В музыкальную школу, до которой минут 20 ходьбы, тоже пешком. Это трудно, но идет. Правда, до ноября возили в музыкальную школу на коляске, всё-таки расстояние, но сейчас он преодолевает этот путь самостоятельно, конечно, кто-то из близких всегда рядом, подстраховывает. Когда Ваня отважился на такое впервые, очень устал, даже заплакал, но второй раз дался уже легче. Врач порекомендовал ему ставить больную ногу на самокат и, отталкиваясь правой, ехать. Но зимой на самокате не разгонишься. Придётся подождать до весны. Сын никогда не пропускает занятия по физкультуре, понимает их важность. Реальность такова, что ещё одной операции не избежать, она будет связана с удлинением ноги на 4 см, но пока её дата не назначена.
- Ещё раз огромное спасибо всем, кто принял участие в судьбе нашего сына, тем, кто не остался в стороне, – говорит Наталья Муравьёва и в заключение отдельно вспоминает о помощи детско-юношеского центра «Яуниба» и даугавпилсского Общества слепых, что было в известной мере неожиданно и вместе с тем очень трогательно.
НАШИ ДЕТИ
В этом году газета «СейЧас» откликалась и на трагический случай, произошедший с 18-летним Алексеем Абразевичем – 20 мая парень неудачно нырнул и повредил позвоночник (статья «Роковой прыжок»). Его мама Анна рассказала, что в настоящее время Алексей находится в реабилитационном центре «Вайвари». Из достижений – Алёша уже не лежит, а сидит в кресле. Операция в связи с диагнозом не предвидится, по крайней мере пока.
Писали мы и о Дарье Хома («Помогите моей Дашеньке», от 29.03.2012), благодаря отзывчивости людей малышке также довольно быстро, в течение трех недель, была собрана необходимая сумма на операцию по устранению деформации тазобедренного сустава. Сегодня Дашенька также проходит реабилитацию в центре «Вайвари», где её заново учат ходить. Этому ребёнку предстоят ещё операции. У Даши настроение хорошее, но она скучает по своему детскому саду.
Наши читатели также участвовали в сборе средств на лечение для 11-летней Снежаночки Шемаковской, малыша Франциса Мендрике, Верочки Чепиковой...
«ЭТО ЧУДОВИЩНО БОЛЬНО»
Больница – вещь малоприятная. Но если взрослый может как-то попытаться убедить себя в необходимости лечения, то вряд ли ребёнок поймет и примет факт, что вместо прогулки на улице его опять ждёт комната с ненавистными уколами, существуют и другие болезненные процедуры. В комнату, с которой связана боль, детям заходить страшно, но не идти невозможно.
В связи с этим напоминаем: в настоящее время продолжается акция предприятия DAUTKOM, газеты «СейЧас» и портала Грани.lv, цель которой собрать КОРОБКУ ХРАБРОСТИ.
Идея связывается с талантливой российской актрисой Чулпан Хаматовой (фонд «Подари жизнь»), тем не менее вознаграждать ребёнка за болезненную процедуру принято во многих клиниках мира. В Латвии КОРОБКОЙ ХРАБРОСТИ заведует Марина Столярова – мать Сергея, мальчика, который почти год пролежал в онкологическом отделении Рижской детской больницы. КОРОБКА ХРАБРОСТИ – ларец, из которого малыш может достать подарок, и если заранее знать, что терпение будет вознаграждено, химиотерапия или пункция будут восприниматься не такими уж непереносимыми. Конечно, от страха на 100% не избавиться, но он станет чуточку меньше.
В предрождественское время в Даугавпилсе на КОРОБКУ ХРАБРОСТИ откликаются целые коллективы. Тем не менее стоит еще раз проинформировать: ваши подарки должны быть небольшими по размеру и абсолютно новыми – у детей с онкологией слабый иммунитет. Не подходят мягкие игрушки или игрушки, содержащие мелкие детали. КОРОБКУ ХРАБРОСТИ собирают для детей от 8 месяцев до 12 лет. Предпочтение отдается металлическим машинкам, лазерным указкам (с новыми батарейками), куклам в одежде, смешарикам, детской бижутерии для девочек (бусы, браслеты, кольца).
Игрушки и сувениры принимаются в главном офисе компании DAUTKOM (г. Даугавпилс, ул. Елгавас, 1Б).
Важно: 21, 22, 27, 28 и 29 декабря уходящего года в торговом центре Ditton Nams состоятся праздничные представления, в ходе которых также можно будет пополнить КОРОБКУ. 21 декабря это можно будет сделать с 15:00 до 18:00, в остальные указанные выше дни – с 16:00 до 19:00.
В другие дни в КОРОБКУ ХРАБРОСТИ можно будет опустить игрушку в рекламном отделе ТЦ Ditton Nams, посетив 9-е место в павильоне «Пассаж». Игрушки и сувениры примут с 10:00 до 15:00.
В интервью журналу «Смена» Чулпан Хаматова говорила: «Детям нужно играть, чтобы в промежутках между мучительными процедурами отвлекаться от боли. Каждый день у них воспринимается не так, как у взрослых. Если взрослый воспринимает больницу как временное пребывание, то дети мыслят другими масштабами. Для них каждый день – целая жизнь. И если в этот день было плохо, грустно, и они не играли, им кажется, что у боли и грусти нет конца, и так будет всегда. А этого нельзя допустить, потому что иногда дети опускают руки – перестают есть, играть, разговаривать. У них стремительно ухудшаются анализы. И что самое ужасное, они начинают хотеть умереть. По незнанию воспринимают смерть не как гроб и кладбище, а как отдых. Не представляют, что возврата нет». И далее: «Это чудовищно больно. Но что поделаешь... Врачи не боги. Я помню всех ушедших детей, с которыми дружила. Их фотографии и подарки всегда находятся в каких-то близких глазу местах. Например, у меня есть мишка, подаренный одной девочкой. Он сидит дома в шкафу, и каждое утро, когда я открываю его, чтобы одеться, мишка мне говорит "привет!"…» Ответим же на этот слышимый сердцем «привет» всем миром!