Ваш билет обернется для Виталика надеждой6

Почему у мамы и сына разные фамилии? Потому что отец Виталика оказался непригодным для семейной жизни, лишился родительских прав, в наследство сыну осталась лишь фамилия бессовестного папаши.

В настоящее время клуб Juventa призывает танцоров, спонсоров, зрителей принять участие в предстоящем мероприятии, цель которого – «привлечь внимание общества к нуждам людей, не имеющих возможности не только танцевать, но и полноценно жить, с тем, чтобы оказать им посильную помощь».

ПОЯСНЕНИЯ СПЕЦИАЛИСТОВ

Марина Васильева – простая женщина, которой сегодня чуть за тридцать. На момент рождения сына проживала в Резекненском районе. В родильное отделение Резекненской больницы ее доставили на скорой и сразу же сделали кесарево. Сын Виталик – единственный на текущий момент ее ребенок, появился на свет глубокой ночью, доношенным.

Как только Марина пришла в себя после операции, спросила о своем ребенке. Врачи ответили, что сына увезли в Ригу, в детскую клиническую больницу на Виенибас гатве с диагнозом спинномозговая грыжа позвоночника. На сайте «Детские болезни» (www.det-bol.ru) об этом диагнозе говорится так: спинномозговая грыжа – тяжелый порок развития, характеризующийся врожденным незаращением позвоночника с одновременным грыжевым выпячиванием твердой мозговой оболочки, покрытой кожей. Патологию такого рода позволяет своевременно выявить внутриутробная диагностика с помощью ультразвукового исследования, которую Марина, будучи беременной, прошла в Даугавпилсе, но УЗИ ничего не показало.
Содержимое грыжи – спинномозговая жидкость либо спинной мозг. Популяционная частота 1:1000 новорожденных. Врожденное происхождение опухоли, локализация и характерный вид образования в большинстве случаев позволяют легко поставить диагноз. Трудности встречаются в определении формы грыжи, что имеет значение для решения вопроса об оперативном вмешательстве.

Единственно правильным и радикальным лечением является хирургическое, показанное сразу по установлении диагноза. При небольших грыжах с хорошим кожным покровом, если отсутствуют нарушения функции тазовых органов и нижних конечностей, к решению вопроса об операции следует подходить очень осторожно, так как в результате травматизации интимно припаянных к грыжевому мешку элементов спинного мозга после операции могут наблюдаться неврологические нарушения. Сущность операции – в удалении грыжевого мешка и пластике дефекта в дужках позвонков. Сложность заключается в том, что устранением спинномозговой грыжи оперативное лечение у большинства детей не заканчивается. Необходимый эффект дает только комплексное, многоэтапное лечение с привлечением специалистов разного профиля: уролога (лечение сочетанных аномалий мочевыделительной системы и нарушений функции мочевого пузыря), нейрохирурга и микрохирурга (при развивающейся гидроцефалии и для проведения реиннервации тазовых органов), ортопеда (для восстановления опорной функции конечностей). Ряд детей нуждаются в лечении у психоневролога. Прогноз во многом зависит от формы спинномозговой грыжи. Так объясняют специалисты.

ПРОДОЛЖАЯ НЕСТИ СВОЙ КРЕСТ...

А вот что рассказывает мама Виталика Можжухина.

– Когда я выписалась из родильного отделения, сразу поспешила в Ригу, к ребенку. О том, что ему сделали операцию, знала, но вот кто именно ее делал, уточнить так и не удалось, к моменту моего приезда этот нейрохирург уволился. Когда я, еще находясь в Даугавпилсе, пробовала узнать у него о состоянии сына по телефону, врач категорически отказался разговаривать не на государственном языке.

Если операция прошла хорошо, то почему такой результат? Виталика я увидела в боксе. И это был шок! Доктора советовали сразу отказаться от ребенка, утверждали, что он никогда не будет сидеть, не будет даже ползать, те самые неврологические нарушения… Лечение же состояло в основном в том, что ему ставили капельницы. Через две недели выписали домой с рекомендациями, как правильно кормить. Семейный врач в Даугавпилсе позднее направила к рижскому ортопеду, который сказал, что ни о какой операции речь идти не может ввиду ослабленности организма ребенка. Начались реабилитации в санатории «Разна», в поликлинике у физиотерапевта. Оказалось, врачи давали слишком жестокие прогнозы – Виталику сегодня идет девятый год, позади специальный детский сад, сын передвигается по дому на коленях, может сидеть. Но потеряна чувствительность в обеих ногах от колен до ступней. Ребенок постоянно в памперсах – тоже из-за отсутствия чувствительности. Я несколько раз обращалась с вопросом о повторной операции к специалистам. Но в ответ только отказы. 29 января едем в Ригу к ортопеду Упениексу, может, он что-то предложит… – говорит самоотверженная, но очень уж скромная женщина, на чью долю пришлось такое, что вынесет, вытерпит далеко не каждый. И она продолжает нести этот крест.

С 2006 года Марина с больным сыном живет в Даугавпилсе. Условия проживания: полуторка, в которой, кроме них, живет 76-летняя бабушка, инвалид I группы, ее сын – дядя Виталика, инвалид II группы. Виталик растет на руках мамы, а ведь ему уже девятый год пошел – 40 кг весит, а у его мамочки вес 65 кг . У ребенка до сих пор нет инвалидной коляски – очередь! Приходится при необходимости одалживать у знакомых – спасибо, что люди не отказывают. И с такими установками Латвия считается цивилизованно-европейской. Теперь о доходах этой настрадавшейся семьи. Марина получает 150 латов по уходу, и в 75 латов государством оценивается инвалидность ребенка, когда на одни памперсы в месяц уходит почти 60! Почему мать инвалида вынуждена покупать памперсы за полную стоимость, если есть государственная возможность приобретать их за полцены? А потому, что никто не уведомил, невропатолог не указал полный диагноз, вот и плати. До всего надо доходить самой. Скромность в данном случае не ценится. Тут настойчивость нужна. 25 января Марина идет добиваться «памперсной» справедливости. Странно и то, что инвалидность Виталику была присвоена в возрасте почти одного года, когда семейный врач посчитала нужным отправить на ВТЭК. А до этого момента ребенок, получается, был абсолютно здоров?! К прочим проблемам добавляется плохое зрение – у Виталика +8.

В октябре 2013 года заканчивается срок, на который дается инвалидность, всех специалистов больному ребенку надо будет проходить по новой. А это значит – бери, мама, такси и вези. Самая великая помощь от УСД заключалась в единоразовом выделении 40 латов на памперсы в 2012 году, однако до этого и такой поддержки не получали, если не считать сладких подарков к Новому году. Когда-то Марина работала продавцом, потом кондитером, но какая теперь может быть работа? Неужели так и пройдет жизнь? Мир Виталика – это маленькая комнатка, где он смотрит телевизор и разукрашивает картинки, вид из окна, поездки в поликлинику и книжки, которые мама читает вслух. Конечно, хотелось бы иметь какие-то развивающие игры, но ведь они денег стоят…

ПОДПИТАТЬ СОБСТВЕННУЮ ДУШУ

Беда «маленького человека» может заключаться в том, что он не всегда решается отстаивать свои права. Мать имеет полное право узнать фамилию врача, который делал операцию сыну. Скорей всего, она прошла неудачно, и тогда надо бы по закону ответить. Предполагается, что с октября 2013 года начнет свою долгожданную деятельность Фонд лечебного риска – пациенты смогут получать возмещения за ущерб здоровью, причиненный во время лечения с мая 2014 года. Конечно, такого рода ущерб предстоит еще доказать. Поэтому, заинтересованные, пока суть да дело – собирайте документальные свидетельства!

На момент сдачи газеты в типографию стало известно, что Виталика с мамой ждут в филиале Центра вспомогательных технических средств в Резекне – предстоит получение коляски. Позитивное известие. Но самое главное связывается с необходимостью тщательного медицинского обследования ребенка и операцией. Хочется надеяться, что в этом смысле подключится один из благотворительных фондов, номера телефонов которых переданы Марине. Только бы не опоздать.

Возвращаясь к предстоящей благотворительной акции, скажем, что к участию в ней приглашаются танцевальные коллективы Прибалтики самых разных танцевальных стилей. Свое безвозмездное участие уже подтвердили: рижский танцклуб Auraj, Иринита Юман, висагинская танцевальная студия Arabeski, краславская студия «Алиса».

Список отзывчивых и талантливых пополняется. В этот раз благотворительные танцы поддерживает Невена Богачева/Arusa Nanu – хореограф-постановщик международного уровня, судья высшей категории Федерации спортивного танца «Динамо-Украина», преподаватель и художественный руководитель школы восточного танца «Аиша» (Украина). Невена владеет трудновоспроизводимой египетской техникой. Соавтор культурно-образовательного проекта Украина-Египет FOR PEACE, COLLABORATION AND MUTUAL UNDERSTANDING BETWEEN EAST AND WEST(«За мир, сотрудничество и взаимопонимание между Западом и Востоком»), она также проявляет себя как путешественник и исследователь. А образование журналиста позволяет реализовываться в создании статей по культуре и танцевальным традициям Египта. Невена печатается в престижных журналах «Комильфо» и «Ориенталь».

Обязательно приходите на этот необыкновенный концерт, чтобы подпитать собственную душу прекрасным, приобщиться к добру – ваш билет обернется надеждой людей на то, что все еще можно исправить.

Помочь Марине и ее сыну возможно также, перечислив на указанный счет любую приемлемую для вас сумму:

Marina Vasiljeva p.k. 231281-10236 LV93BATR0051A43044501. 
Телефон Марины Васильевой: 27164146.